Na última semana li uma história na internet que me comoveu muito. Trata-se da história uma jovem chamada Paula Eckhardt que mora em Santa Clara do Sul, município de 5,7 mil habitantes na região do Vale do Taquari (Rio Grande do Sul).
A jovem que tem hoje 23 anos de idade é portadora da síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber, ainda considerada incurável pela medicina, mas que pode ser controlada. Essa é uma doença muito rara que altera as ramificações das veias e artérias.
Segundo a reportagem, ela é portadora da doença desde criança e no seu caso a doença afeta sua perna direita, 2,75 cm maior e mais pesada que a esquerda. Ela procurou durante anos tratamento e ajuda mas sempre esbarrou na falta de profissionais habilitados e de recursos financeiros.
Em 2011 sua doença começou a se agravar e desde então vem procurando ajuda para custear seu tratamento e só o exame necessário para iniciar esse processo custa 17 mil reais. Ela diz que tem procurado a Secretaria de Saúde de Santa Clara do Sul, mas que sempre encontra dificuldades para conseguir o tratamento.
No final da reportagem havia um e-mail em que quem quisesse ajudar poderia buscar informações diretamente com a Paula. Fiz isso e trocamos alguns e-mails e decidi trazer sua história aqui para Mente Aberta. Se você conhece alguém que tem condições de ajudar de alguma forma, favor repassar o e-mail: eckhardt.paula@hotmail.com.
Vamos fazer a nossa parte!
Por favor manda por email pouco posso ajudar mais tudo que eu fizer será de todo coração.
ResponderExcluirCom seus dados fica fácil para mim.
evanir_garcia@hotmail.com
Olá Jorge,
ResponderExcluirMuito nobre de sua parte esta divulgação.
Talvez fosse o caso de ela acionar judicialmente o SUS para fornecer-lhe o tratamento.
Vou anotar o e-mail e ver como posso ajudar.
Abraço.
Fiquei impressionada mas, penso que não posso ajudar...em todo o caso vou ficar alerta se descobrir algo contacto.
ResponderExcluirBjs
Boa noite Jorge :)
ResponderExcluirParabéns pela divulgação desse caso,
tem assuntos que realmente merecem nossa atenção.
Fiquei pensando:será que a Paula,nunca foi orientada a entrar na justiça?
Um abraço!
A divulgação pode, de fato, produzir resultados positivos. Quando a imprensa noticia algo assim, muitos médicos se oferecem para ajudar. Abraço.
ResponderExcluirGrande Jorge! Parabéns pela iniciativa! As coisas vão melhorar para ela. Vamos fazer uma corrente de fé e esperança para ela. Abração!
ResponderExcluirOlá Jorge
ResponderExcluirParabéns pela iniciativa, desejo que Deus conceda o desejo do seu coração. Bjs
Parabéns Jorge. Eu não conheço ninguem que possa ajudar mas vou orar
ResponderExcluirprela conseguir tudo que precisa
Beijos
amiga eu também tenho a síndrome e sofro também podemos ser amigas no fac os juízes dizem que eu não tenho nada mas que deus te ajude nós precisamos beijos e muita força
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